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Curso subvencionado para trabajadores de Comercialización de Medicamentos

En estos momentos el centro ADALID INMARK FORMACIÓN no tiene la matrícula abierta para este curso

Curso subvencionado para trabajadores en Madrid (Madrid)

ADALID INMARK FORMACIÓN

Gratuito para trabajadores

Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar curso corto y gratuito aprenderás las distintas etapas del desarrollo evolutivo en los primeros años de vida y cómo, mediante la organización de actividades adecuadas, favorecer la interacción y la capacidad de relación con el medio del niño. Con este curso totalmente subvencionado y sin coste conocerás los procedimientos de control, registro y autorización para la venta de medicamentos y productos farmaceúticos. Cumplir los estándares de calidad y garantías sanitarias es imprescindible para cualquier profesional o empresa que comercia con medicamentos. La precisión con que deben realizarse los procesos que se ven afectados: desarrollo, aprovisionamiento, dispensación y facturación, requiere de una formación continua. El curso está 100% subvencionado para trabajadores y es completamente gratis para los alumnos sin intervención de tu empresa. No utiliza los créditos formativos de la entidad en la que estés trabajando.

Objetivos: Adquirir los conocimientos básicos sobre los procedimientos de registro de los medicamentos y los principios activos farmaceúticos. Identificar los requisitos regulatorios necesarios para que los nuevos medicamentos desarrollados en el laboratorio puedan ser aprobados para su comercialización. Revisar y mantener las autorizaciones de comercialización de los medicamentos y principios activos farmaceúticos.

Requisitos: Residir en la Comunidad de Madrid

A quién va dirigido: Trabajadores del sector sanitario y los servicios sociales, así como, personas en situación de desempleo.

Información adicional

Duración: 3 semanas

Temario completo de este curso

1. Procedimientos de registro farmaceútico: organismos reguladores y procesos de registro nacional.

2. Las auditorías FDA: requisitos y desarrollo.

3. Regulatory affairs en el desarrollo de nuevos productos farmaceúticos.

4. Ley de Resgitro de Medicamentos y Administración Pública.

5. Procedimientos de autorización, registro y condiciones de dispensación.

6. Documentos CTD y DMF

7. Mantenimiento de la autorización de comercialización y registro electrónico.

8. Convalidación anual y renovación quinquenal.

9. informes Periódicos de Seguridad.

10. Aspectos técnicos de las modificaciones de calidad y administrativas. Información del medicamento.

 
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