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Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica

Postgrado en Barcelona (Barcelona)

A quién va dirigido: Dirigido a titulados superiores preferentemente afines a las ciencias de la salud que se quieran incorporar a la industria farmacéutica y profesionales de la propia industria que quieran especializarse.

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Duración: 1 años

Temario completo de este curso

Objetivos del postgrado:
- Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.

Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.

 
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