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Máster en Investigación y Comercialización del Medicamento (MICOM) 13ª Edición

Máster en Madrid (Madrid)

Fundación Teófilo Hernando

9.500 €

Objetivos: Con el MICOM, conocerás todos los departamentos que forman parte del desarrollo de un medicamento dentro de la Industria farmacéutica: - Aprenderás los aspectos generales de la investigación y comercialización de un medicamento. - Dominarás la farmacovigilancia y las áreas terapéuticas. - Conocerás todo lo relacionado con el desarrollo galénico y preclínico. - Comprenderás el Departamento de calidad. - Descubrirás los departamentos clínico y médico. - Sabrás todo lo que tenga que ver con los departamentos de registro y marketing.

Requisitos: El MICOM está dirigido a licenciados, diplomados o graduados en ciencias de la salud con un nivel B2 de inglés. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

A quién va dirigido: El MICOM está dirigido a licenciados o graduados en ciencias de la salud que tengan interés en desarrollar una carrera profesional en la industria farmacéutica, uno de los sectores con mayor proyección en la actualidad y en los próximos años.

Información adicional

-Prácticas garantizadas en laboratorios farmacéuticos, CROs y Agencias gubernamentales.
-Inserción en Bolsa de Empleo especializada en el sector por ser alumno.
-Becas de matrícula completa y media matrícula.



Duración: 1 años

Temario completo de este curso

Módulo 1: Entornos profesionales de la investigación y comercialización del medicamento.

o Principales actores de la I+D+i del medicamento

o Tipos de medicamentos

Módulo 2: Personal Skills

o Preparación entrevistas de trabajo

o Dinamicas de Grupo

o Gestión de Tiempo

o Claves para la comunicación

Módulo 3: Farmacología Clínica y Áreas Farmacoterapias

o Principios básicos de farmacología clínica

o Áreas terapéuticas

o Área cardiovascular

o Área oncológica

o Área sistema nervioso

Módulo 4: Desarrollo galénico y preclínico de un medicamento.

o Desarrollo galénico

o Procedimientos de fabricación de un medicamento

o Estudios preclínicos de seguridad

o Farmacocinética

Módulo 5: Documentación para el desarrollo clínico de un medicamento y sistema de calidad en la investigación clínica.

o Documentación para el inicio de un ensayo clínico

o Desarrollos especiales

o Nutracéuticos

o Cosméticos

o Productos sanitarios

Módulo 6: Metodología y seguimiento del ensayo clínico.

o Fases del ensayo clínico

o Materiales de trabajo del monitor

o Diseño de un plan de viabilidad

Módulo 7: Seguridad del medicamento y farmacovigilancia. Desarrollos especiales en investigación clínica.

o Sistemas de farmacovigilancia

Módulo 8: Departamento médico: Medical Affairs, MSL y Medical Advisor.

o Plan médico anual

o Información médica y gestión de la información en los departamentos médicos.

o Líderes de opinión y grupos cooperativos

Módulo 9: Registro, acceso al mercado y marketing de un medicamento.

o Tipos de registro

o Informe de posicionamiento terapéutico

o Red de marketing

MÓDULO 10: Project Management

MÓDULO 11: Formación In Company

o Prácticas profesionales garantizadas en Laboratorios Farmacéuticos, CROs y AEMPS

Trabajo TFM

o Diseño de un plan de investigación y comercialización de un medicamento

 
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