Postgrado en Experto en Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Tópica

Módulo 1. Biofarmacia y farmacocinética

1.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica

1.1.1. Introducción
1.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
1.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica
1.1.4. Tecnología farmacéutica
1.1.5. Farmacocinética clínica

1.2. Evolución de los fármacos en el organismo

1.2.1. LADME
1.2.2. Cinética de los procesos LADME
1.2.3. La Liberación como factor limitativo de la Absorción

1.3. Mecanismos de absorción

1.3.1. Difusión pasiva
1.3.2. Difusión convectiva
1.3.3. Transporte activo
1.3.4. Transporte facilitado
1.3.5. Pares de iones
1.3.6. Pinocitosis

1.4. Vías de administración

1.4.1. Vía Oral.

1.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal
1.4.1.2. Factores fisicoquímicos que limitan la absorción

1.4.2. Vía tópica

1.4.2.1. Estructura de la piel
1.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel

1.4.3. Vía parenteral

1.4.3.1. Soluciones acuosas parenterales
1.4.3.2. Soluciones parenterales retardadas

Módulo 2. Formas farmacéuticas de administración tópica

2.1. Soluciones.

2.1.1. Soluciones Acuosas
2.1.2. Soluciones alcohólicas
2.1.3. Soluciones hidroalcohólicas
2.1.4. Soluciones liposomadas o liposomas

2.1.4.1. Liposomas y tipos
2.1.4.2. Composición de los liposomas
2.1.4.3. Funciones de los liposomas
2.1.4.4. Elaboración de liposomas. Farmacia e industria
2.1.4.5. Control de calidad

2.1.5. Espumas
2.1.6. Problemas en la elaboración de soluciones

2.2. Emulsiones

2.2.1. Definición
2.2.2. Componentes de la emulsión
2.2.3. Tipos de emulgentes
2.2.4. Elaboración
2.2.5. Balance HLB
2.2.6. Control de calidad
2.2.7. Problemas y soluciones en la elaboración

2.3. Geles

2.3.1. Mecanismos de formación de un gel
2.3.2. Clasificación de las sustancias gelificantes
2.3.3. Control de calidad
2.3.4. Problemas y soluciones en la elaboración

2.4. Pomadas y pastas

2.4.1. Definición
2.4.2. Tipos
2.4.3. Control de calidad
2.4.4. Problemas y soluciones en la elaboración de pastas

2.5. Cremas transdermales

2.5.1. Definición
2.5.2. Mecanismo de acción
2.5.3. Principios activos más habituales en transdermales
2.5.4. Elaboración

2.5.4.1. Gel PLO
2.5.4.2. Cremas TD tipo PEN

2.5.5. Usos

2.5.5.1. Terapia paliativa del dolor
2.5.5.2. Terapia HRT

2.5.6. Control de calidad

2.6. Aplicación en dermatología de formas farmacéuticas de administración tópica

2.6.1. La piel. Estructura y funciones

2.6.1.1. Epidermis
2.6.1.2. Dermis
2.6.1.3. Hipodermis

2.6.2. Patologías frecuentes
2.6.3. Fórmulas magistrales frecuentes en dermatología

2.7. Aplicación en podología de formas farmacéuticas de administración tópica

2.7.1. El pie
2.7.2. Patologías frecuentes
2.7.3. Fórmulas magistrales frecuentes en podología

2.8. Aplicación en otorrinología de formas farmacéuticas de administración tópica

2.8.1. Introducción
2.8.2. Patologías frecuentes
2.8.3. Fórmulas magistrales frecuentes en otorrinología

Módulo 3. Formas farmacéuticas de administración en mucosas

3.1. Mucosa Oral

3.1.1. Características
3.1.2. Patologías

3.2. Aplicación en odontología

3.2.1. Introducción
3.2.2. Patologías frecuentes
3.2.3. Fórmulas magistrales habituales

3.3. Mucosa vaginal

3.3.1. Características
3.3.2. Óvulos

3.3.2.1. Elaboración
3.3.2.2. Excipientes
3.3.2.3. Control de calidad

3.3.3. Patologías
3.3.4. Fórmulas magistrales habituales en ginecología

3.4. Mucosa rectal

3.4.1. Enemas

3.4.1.1. Elaboración
3.4.1.2. Excipientes
3.4.1.3. Control de calidad

3.4.2. Supositorios

3.4.2.1. Elaboración
3.4.2.2. Excipientes
3.4.2.3. Control de calidad

3.4.3. Enemas

3.4.3.1. Elaboración
3.4.3.2. Excipientes
3.4.3.3. Control de calidad

3.4.4. Supositorios y óvulos

3.4.4.1. Elaboración
3.4.4.2. Excipientes
3.4.4.3. Control de calidad